A filiação de Tayane Gandra ao PSDB marca um novo capítulo em sua trajetória pública, agora com a entrada oficial na disputa por uma vaga na Câmara dos Deputados. Conhecida pela atuação nas redes sociais e pela luta em defesa de pacientes com doenças raras, ela pretende levar essa pauta para o Congresso Nacional.

O anúncio foi feito nesta quarta-feira (25), durante encontro com o deputado federal Luciano Vieira, presidente estadual do partido. A movimentação faz parte da estratégia da legenda de fortalecer seu quadro com nomes de forte identificação popular e atuação em causas sociais.

Tayane ganhou projeção nacional após viralizar com o vídeo do reencontro com o filho Gui, que despertou de um coma após 16 dias de internação. O episódio emocionou o país e trouxe visibilidade para a realidade de famílias que convivem com doenças raras.

O jovem, torcedor do Vasco, convive com a epidermólise bolhosa, uma doença genética rara que causa extrema fragilidade na pele e exige cuidados contínuos. A partir dessa experiência, Tayane passou a atuar na conscientização sobre a condição e na defesa de políticas públicas voltadas a esses pacientes.

No Rio de Janeiro, ela participou de mobilizações que contribuíram para a criação da chamada Lei Gui, que garante assistência especializada na rede pública para pessoas com a doença.

Agora, ao entrar na disputa eleitoral, Tayane afirma que pretende ampliar essa atuação em nível federal, defendendo mais acesso a tratamentos, apoio às famílias e políticas de inclusão.

“O dia a dia não é fácil, mas a força do Gui e a paixão que ele tem pela vida me motivam a continuar lutando por mudanças”, afirmou Tayane.

A direção estadual do PSDB vê na pré-candidatura uma aposta em nomes com forte conexão com a população e capacidade de mobilização. Luciano Vieira destacou a relevância das pautas defendidas por Tayane e a visibilidade conquistada nos últimos anos.

Com isso, o cenário político fluminense ganha um nome com forte apelo social, especialmente em temas ligados à saúde pública e inclusão.

E a entrada na disputa pode ampliar o debate nacional sobre doenças raras e políticas de apoio a milhares de famílias brasileiras.